Difference between revisions of "Team:Tokyo Tech/Collaborations"

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    <h1>Collaboration</h1>
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    <h1>Collaboration</h1>
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<h4 class="subtitle"><strong>We shared ideas with many teams.</strong></h4>
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    <h4 class="subtitle"><strong>We shared ideas with many teams.</strong></h4>
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    <img src="https://static.igem.org/mediawiki/2015/a/a4/Tokyo_Tech_textarea_top.png">
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　　<div class="textarea">
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<h2>Helping us</h2>
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<h3>Team Nagahama</h3>
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<p>彼らは、我々に化学走性の実験について、2014年の彼らのプロジェクトを基に以下の2点のアドバイスをくださいました。</p>
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<p>1) アガーの濃度は0.3%が最も大腸菌の走性を示しやすいこと<br>
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2)大腸菌はアガーの表面に乗せるのではなく、チップをアガーの内部にさして大腸菌を挿入し実験を行うこと</p>
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<p></p>
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<p>また、彼らは私たちに教えてくれた実験方法でwild typeでの化学走性実験を手伝ってくれました。 <font color="#780000">※長浜のプロトコルを載せるかどうか</font></p>
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<p></p>
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<div align="center">
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<p><img src="https://static.igem.org/mediawiki/2015/9/9a/Tokyo_Tech_nagahama1.png" width="450px">
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<p>fig1. 大腸菌の正の走化性</p>
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<table border="0"><tbody><tr><td>
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<ul>
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<li>Lについて…プレートの中央：大腸菌(JM109)、右：アスパラギン酸(10µM、40µl)</li>
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<li>Rについて…プレートの中央：大腸菌(JM109)、右：滅菌水(40µl)</li>
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<li>培養時間：108時間</li>
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<li>温度：30℃</li>
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</ul>
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</td></tr></tbody></table>
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<p></p>
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</div>
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<p><img src="https://static.igem.org/mediawiki/2015/8/81/Tokyo_Tech_nagahama2.png" width="450px"><br>
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fig2. 大腸菌の負の走化性</p>
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<table border="0"><tbody><tr><td>
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<ul>
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<li>Lについて…プレートの中央：大腸菌(JM109)、右：カドミウム(100mM、4µL)</li>
+
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<li>Rについて…プレートの中央：大腸菌(JM109)、右：滅菌水(40µl)</li>
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<li>培養時間：110時間</li>
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<li>温度：30℃</li>
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</ul>
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</td></tr></tbody></table>
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<p></p>
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</div>
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<p></p>
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<p></p>
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<p><font color="#ffb601">残念ながら今回は私たちの設計した遺伝子では、期間内に走性を示す結果を出すことが出来なかったため、大会にデータとして載せることが出来ませんでした。<br>
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しかし、長浜バイオ大学から頂いたアドバイスは非常に役立ちました。ありがとうございました。</p>
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<p>(※大会のデータにないということを載せるかどうか検討中)</p>
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<p></p>
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</div>
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  </body>
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</html>
 
</html>

Revision as of 15:10, 11 September 2015

Collaboration

We shared ideas with many teams.