Team:Tokyo Tech/Collaborations

Collaboration

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Team Nagahama

彼らは、我々に化学走性の実験について、2014年の彼らのプロジェクトを基に以下の2点のアドバイスをくださいました。

1) アガーの濃度は0.3%が最も大腸菌の走性を示しやすいこと
2)大腸菌はアガーの表面に乗せるのではなく、チップをアガーの内部にさして大腸菌を挿入し実験を行うこと

また、彼らは私たちに教えてくれた実験方法でwild typeでの化学走性実験を手伝ってくれました。 ※長浜のプロトコルを載せるかどうか

fig1. 大腸菌の正の走化性

  • Lについて…プレートの中央：大腸菌(JM109)、右：アスパラギン酸(10µM、40µl)
  • Rについて…プレートの中央：大腸菌(JM109)、右：滅菌水(40µl)
  • 培養時間：108時間
  • 温度：30℃


fig2. 大腸菌の負の走化性

  • Lについて…プレートの中央：大腸菌(JM109)、右：カドミウム(100mM、4µL)
  • Rについて…プレートの中央：大腸菌(JM109)、右：滅菌水(40µl)
  • 培養時間：110時間
  • 温度：30℃

残念ながら今回は私たちの設計した遺伝子では、期間内に走性を示す結果を出すことが出来なかったため、大会にデータとして載せることが出来ませんでした。
しかし、長浜バイオ大学から頂いたアドバイスは非常に役立ちました。ありがとうございました。

(※大会のデータにないということを載せるかどうか検討中)